...

J. et T, mes deux petits mecs,

 je vous dédie ce blog. Du haut de vos 6 et 8 ans (au moment du diagnostic), vous avez été les moteurs de mon combat…même quand vous vous battiez devant la Wii à 7h du mat’ le dimanche…!

Nous relirons ensemble, dans quelques années, ces 99 pages que je vais relier et précieusement conserver.

Ecrivons ensemble la 100ème page, celle de notre vie à venir.

Je vous aime… Je vous aime infiniment.

Vendredi 22/01/2016

Bonjour à tous !

Voilà les dernières nouvelles...

Moyennant une injection quotidienne de SOMAVERT 15, l'IGF1 reste en dessous de 200. Pas mal, non? Mon ventre et mes cuisses sont moins enthousiastes que moi mais, passons... L'IRM ne montre toujours rien, nul part, c'est quand même incroyable... Enfin, tant que ce résidu reste bien tranquilou dans son coin sans chercher à "prendre de l'ampleur", moi "j'achèèèèète" ! (Jean-Marc Généreux, sors de ce corps...)

Bref, pour des nouvelles, rien de vraiment nouveau !  

Alors, j'essaie de relativiser quand je ne parviens plus à positiver. Je m'habitue à vivre avec cette épée de Damoclès, à défaut de l'accepter. C'est un combat... mais "la bataille est belle".

Au début de ce billet, je vous ai dit qu'il s'agissait des dernières nouvelles. Eh bien, tout est dit... Je crois qu'il est temps de tourner cette jolie page. C’est la fin de cette Blog’aventure mais surtout, sachez que mon mail reste toujours ouvert.

Merci encore à Tous... pour Tout.

« Je vous dis à bientôt, à tout à l’heure, à tout de suite… »

MERCREDI 15/04/2015

 

 

DEUX ANS !

C'était le 04 avril 2013 : Eh oui, déjà ! Comment oublier ce jour qui a changé ma vie ? Ce jour où les migraines se sont définitivement envolées avec le retrait (partiel ?) de ce foutu adénome...

 

Je viens vous donner quelques nouvelles. Ca va plutôt bien! La Sandostatine n'a pas fonctionné sur moi. On est donc passé au Somavert 15... et là, miracle, IGF1 à 151 ! Bon, se piquer soi même tous les jours, ce n'est pas la panacée mais on fait avec... Vous vous souvenez que la vue d'une simple aiguille me faisait tourner de l'œil? Oui, mais ça c'était avant... car ouiiii messieurs, dames, je me pique tout seul, comme un grand ! Toute la biologie est bonne (youkiii), si ce n'est une thyroïde un peu féniasse...

 

J'ai repassé une IRM en janvier. Un copié/collé de celle de l'an passé: à savoir, on ne voit RIEN ! Mais un résidu doit se planquer quelque part pour faire monter d'IGF1 de la sorte... S'il pouvait rester dans sa cachette et s'endormir pour toujours, ça m'arrangerait.

 

Sinon, toujours des soucis de genou : un kyste poplité et les douleurs dans l'articulation qui vont et viennent. Rien de méchant...Juste pénible...

 

Sinon, toujours un endocrino (mon sauveur, comme je l'ai appelé, vous vous souvenez?) au top...

 

Sinon, toujours à relativiser beaucoup... Une aventure pareille, ça vous change un homme.

 

Je vous embrasse. Mon mail est toujours ouvert si besoin.

Laurent

 

Leprof51@gmail.com

 

 

Vendredi 04/04/2014

UN AN !

C'était le 04 avril 2013 : comment oublier ce jour qui a changé ma vie ? Ce jour où les migraines se sont définitivement envolées avec le retrait (partiel ?) de ce foutu adénome...

Un an après, tout n'est pas réglé... Mon IGF1 aime jouer avec mes nerfs: de 494 fin janvier, il est remonté à 546 fin mars. Du coup, changement de dosage: on passe à la Sandostatine 30 LP... On fera une PDS fin juin pour voir... Toujours des interrogations : où se cache ce résidu qui joue à cache-cache avec les IRM ? Serais-je un jour guéri ?

Autant ne pas se poser ces questions après tout. "Wait and see". Ca fait longtemps que je ne me suis pas senti aussi bien alors profitons ! Warrior un jour, Warrior toujours ! 

Dimanche 02/02/2014

Un ptit mot, pour toi, cher public, avec quelques chiffres… Ca pourrait sembler du chinois (Bonne année ! ) pour le commun des mortels mais vous êtes maintenant des boss en la matière, pas vrai ?

IGF1 : Juin 718 / Aout : 675 / Octobre : 558 /Sandostatine 10 LP en décembre et janvier / IGF1 fin janvier : 494. Bref, ça baisse ! Doucement mais surement > Positiv’attitud’ !

Toutes les autres valeurs sur la PDS sont bonnes : globules en tous genres : ok / Autres hormones : ok avec T4 stabilisée grâce au Lévothyrox 50.

Cœur : Echographie et électro cardiogramme : ok.

Coloscopie passée cette semaine : ok. Pas de pol’hip’hip‘hip houra !

Maux de tête : envolés.

Bon bilan, qu’en pensez-vous ? Je reste vigilant et j’lâche pas l’affaire. Et je t’embrasse, cher public.

Mardi 19/11/2013

Un p’tit clin d’œil (clic) à la remplaçante (très sympa) de ma généraliste que je viens de voir en consultation pour une laryngite… et qui devrait faire un tour par ici ! J’étais son premier acromégale : étonnant non ?! Je lui ai montré mes… photos (qu’alliez-vous imaginer... ?) et on a longuement discuté. Ca va, je ne me suis pas fait vilipender en repassant dans la salle d’attente.

Sinon, chers lecteurs, je vous informe de la reprise imminente des assauts de l’armée Somatuline. En effet, malgré une absence d’ennemis identifiés sur les deux dernières IRM, il semble que quelques rebelles se cachent encore dans les méandres de l’hypophyse. Cette scélérate d’IGF1 oppose donc une certaine résistance. Mais nous sortirons vainqueurs de ce combat. Monsieur Fessard est mobilisé et Madame Vésicule ne viendra plus interférer dans le bon déroulement des opérations. A l’attaaaaaaaaaaaaque…

Mercredi 16/10/2013

Ca faisait longtemps que je n’étais pas passé vous raconter mes péripéties hypophysaires et sanguinolentes…mais comme Halloween approche, c’est le moment ! Vous avez peut être compris que je souhaitais prendre un peu de distance avec le blog… Laissez-moi vous expliquer avant de râler ! Effectivement, je ne ressens plus le besoin d’écrire ou de lire des articles sur « la maladie ». J’en ai lu tellement… j’ai fait le tour de ce qu’il y avait à savoir, je crois… Pire, tout ça me met mal à l’aise maintenant, ça me glace presque les globules. J’ai envie de laisser dans le rétroviseur cette année de galère… Eh oui, au fait, j’ai souhaité un « joyeux anniversaire » à ma tumeur le 10 octobre… Un an déjà…Un an seulement…  J’ai envie d’aller de l’avant même si la route est encore longue. Je me sens bien, je ne prends aucun autre médicament que du Lévothyrox 50, la bandelette d'hypophyse saine restante fonctionne (miraculeusement) bien et je n’ai plus de maux de tête : c’est déjà incroyable!

Quant à mon IGF1, qui était encore à 675 en août, il s’est abaissé à 558 la semaine dernière et cela sans traitement. J’ai passé hier une IRM pour vérifier si des résidus n’étaient pas visibles, ce qui expliquerait le taux encore élevé. Le radiologue, différent de la dernière fois, m’a un peu rassuré, me disant qu’il n’y avait rien de plus que sur l’IRM de juin. Sur les images, l’exérèse a été totale, on ne voit pas de résidus. S’il y en a, m’a-t-il dit, c’est qu’ils sont réellement microscopiques et dans une région de l’hypophyse qu’on ne voit pas…

Suite à ce bilan, j’ai vu mon endocrino aujourd’hui. Il dit que la baisse de l’IGF1 était un bon point mais que ça reste encore trop élevé … Avant d’entreprendre une éventuelle reprise des piqures de Somatuline ou Sandostatine (C’est  « Coca » et « Pepsi Cola » comme il dit), je vais refaire un bilan en hôpital de jour avec le fameux, que dis-je, le délicieux test de freinage par le glucose. Ca déterminera une bonne fois pour toute si j’ai vraiment besoin d’un coup de pouce pour faire baisser l’IGF1 et ainsi supprimer les petites cellules microscopiques d’adénome qui resteraient…  On verra donc comment les choses évoluent. Je vous tiendrai au courant. Promis...

Lundi 01/07/2013

14h. J’ai RDV avec mon chirurgien pour la visite post opératoire. Je prends place dans l’immense salle d’attente, celle dans laquelle, il  y a quatre mois, j’avais le sang glacé. Là encore, je ne me sens pas super bien. J’évite de croiser les regards. Je croise les doigts et j’attends… On m’appelle rapidement. Le chirurgien me demande comment je me sens… Il regarde ensuite l’IRM et me sors, pas très rassurant, un « Qu’est-ce que c’est que ça… ? Coup d’œil rapide à ma femme : inutile de vous dire qu’on flippe un bon coup… Rien de grave au final : il nous explique que ce qu’il voit « dépasser » n’est pas un résidu d’adénome mais un morceau du « truc » qu’il a utilisé pour colmater l’ouverture… Une rustine en sorte ! Ouf. Revenons sur mon hypophyse si vous le voulez bien (vous n’avez pas le choix de toute façon, sinon vous sortez :o )

Connaissant mon chirurgien, très cash et parfois peu diplomate, je me dis que si quelque chose merdouille, je vais vite le savoir. Il tourne son écran, nous montre la cavité qui abritait l’adénome et nous sort : « C’est très bien ça : regardez avant… et regardez maintenant. Là, il n’y a plus rien. Chirurgicalement, on ne pouvait pas faire plus, on ne pouvait pas faire mieux. » Wow. Je suis content, rassuré !

Il me demande ensuite mon dernier bilan sanguin. Il me dit que c’est presque « un miracle » qu’avec un tel adénome à enlever, il n’ait pas « bousiller la mince bandelette d’hypophyse saine » et que celle-ci  refonctionne correctement sur les principales hormones !

Quant à l’IGF1 encore très haut, il n’est pas du tout étonné. Il semble courant que chez les patients très jeunes (oui, oui, il a dit TRES jeune, parfaitement) et pareillement attaqués (ouai bon, ça aussi il l’a dit pffff) l’IGF1 baisse très lentement.  Il me dit que mon endocrinologue me suivra bien dans ce domaine et que d’attendre fin Août, pour un prochain bilan, est une bonne chose…

On finit par comparer ma trogne actuelle avec une photo de l’été 2012. Sa réaction : «  Ah ouai quand même ! » (Quand je vous le dis qu’il est cash lol). Il ajoute « Souvent, les acromégales disent qu’ils dégonflent, vous c’est clairement le cas et c’est bon signe ! » On regarde aussi mes grosses paluches et l’alliance qui, il y a quelques mois, avait dû être élargie, mais qui là, mériterait une taille en dessous. On va pas faire que ça non plus…

Je le quitte en le remerciant pour son bon travail… et en espérant ne jamais le revoir… si ce n’est à la caisse de Leclerc… à moins qu’il n’aille à Cora.

Mercredi 12/06/2013

Mon endocrino m’a téléphoné hier soir finalement. (Je dormirai plus longtemps demain…) C’est qu’il m’a fait fait flipper le bougre… Il m’a confirmé que l’IRM montrait bien qu’il n’y avait plus d’adénome (jusque là tout va, jusque là tout va bien )… mais que les images ne montraient que 90% de l’hypophyse… Ce serait bien le diable que des reliquats de cette sale bête se cachent dans les 10% qu’on ne voit pas… Grrrr. Du coup, hier soir, j’avais le doute, le spleen. J’ai relu le compte rendu du neuro-chirurgien pour me rassurer. Et puis je me sens bien. Alors on arrête de se torturer l'esprit…

Quant à l’IGF1, l’endocrino dit qu’il est trop tôt pour en tirer des conclusions. Nous ne sommes qu’à deux mois de l’opération. Je referai une PDS début août et on avisera. Ahhh, faut avoir le cœur bien accroché hein… Bon, il me dit d’être serein et de profiter des vacances. Il a toujours été de bons conseils alors je vais l'écouter sagement (enfin mouai, sagement, sagement ... ) 

Mardi 11/06/2013

Les derniers jours ont été riches en émotions fortes : une bonne soirée de rigolades avec les Amis en compagnie du duo Palmade/Laroque, la victoire de Serena Williams (comme me demandait mon plus jeune fiston : «  Comment elle s’appelle déjà la dame marron qui a gagné Laurent Garros ? C’est Djokovic ? » lol !)…  la dégustation avec la belle-famille d’un cru exceptionnel à l’occasion de l’anniversaire de ma ptite femme… et puis… les résultats médicaux.

Jeudi,  j’appelle le labo parisien pour connaitre mon taux d’iGF1. Confiant, puisque 15 jours après l’opération, il était à 280. Douche froide : on m’annonce 719. Je crois avoir mal compris. Je demande, presque mal aimable, de répéter car il doit y avoir une erreur. On me dit que non, qu’il s’agit bien du prélèvement du 4 juin et que le taux est remonté à 719. Le ciel me tombe sur la tête… Immédiatement, je pense qu’il doit rester de la tumeur, que la chirurgien n’a pas dû tout enlever. J’essaie de joindre mon endocrino. Raté, il est en congrès pour la journée. Je lui envoie un SMS. Je cogite. Nous sommes jeudi. L’iRM n’est que lundi. C’est encore loin. Il faut patienter. Ca semble si loin. J’ai finalement mon endocrino au téléphone le vendredi. Il m’explique que le résultat à J+15 (280) n’était pas fiable car on avait fait des injections de SOMAVERT jusqu’à la veille de l’opération, que la molécule agissait encore. Il me dit d’attendre l’IRM, m’explique rapidement l’alternative : s’il reste une partie d’adénome : on traitera par des rayons ; s’il n’y a plus d’adénome, tant mieux, mais on reprendra un traitement pour faire baisser l’IGF1...

Lundi : 14h20. J’entre dans le tube, tout habillé. C’est différent de la dernière fois. Pas de musique. Dommage. Ca me semble encore plus long. Je me force à garder les yeux fermés sinon c’est la panique assurée. Je pense à des trucs qui me font marrer. Ca tape de partout… Je retourne dans la petite salle avec mon épouse… Le médecin se fait attendre… Il entre, commence à me refaire tout l’historique de mon acromégalie… Je le coupe net par un «  Pardon de vous couper Dr, mais est-ce que le chirurgien a bien enlevé tout l’adénome ? » Il répondra du tac au tac (c’est l’ère du toc…) : « OUI ! » Ouffffff. Je lui demande s’il est bien sûr. Il me répond  « OUI », une seconde fois.  Ci-dessous la conclusion du compte-rendu ! C’est trop bon à lire ! Je vous l’offre.

 



Exit la tumeur. Je salue le médecin. On sort du bureau. Je chiale comme un gamin et tout le monde me regarde. (C’est ma femme qui ne devait pas être discrète… Héhé… ) Un vrai soulagement.

Alors ok tout n’est pas fini. Il faut faire baisser cette satanée IGF1. J’attends de voir mon endocrino, jeudi matin, à 6h45 (ouchhh …notre super nounou et amie va venir lever et préparer nos loustics !) et j’en saurai plus.

Sinon, qu’ils me la prélèvent, cette hormone de croissance que j’ai en excès ; Le Tour de France approche ! Je vais en faire un commerce et pourrai en tirer un max de tunes ! C’est d’la bonne, indétectable, 100% naturelle !

Mardi 28/05/2013

A défaut de news, je vous avais promis quelques bricoles sur le blog ! Alors, voici un titre que je kiffe ! Il s'agit de "Pourvu que tu viennes " d' Ycare. On l'entend assez peu, dommage, il donne la patate, vous ne trouvez pas ?!



Lundi 27/05/2013

Ahhh le soleil ! C’est bon pour le moral, c’est pour le moral, c’est bon, bon,* tut, tut*, c’est bon, bon…

News du jour : j’ai été contacté pour participer à une étude menée auprès de patients acromégales. Celle-ci a pour but d’aider un laboratoire à améliorer ses traitements… Pas sûr que cela aboutisse dans mon cas… mais si certains lecteurs de mon blog sont concernés, jetez un œil au document ci-dessous et appelez la personne citée. Dites-lui que vous venez de ma part, cela donnera un coup de pouce à notre ami Olivier du blog "acromégalie mon amie" pour créer sa future association !
 



Mercredi 22/05/2013

Quoiiiii ???? Je viens seulement de remarquer que je n’avais pas mis de lien vers le blog d'une copine de galère : Clarisse ! Voilà qui est réparé, dans la colonne de droite : « En découvrir plus… ». Allez y faire un tour et vous comprendrez pourquoi j’aime lire ses mots ! Une bise à la dame au passage !

Sinon, pas trop de coups d’soleil, vous ?...  A ce propos, Evelyne Dhéliat va bientôt se prendre ma tasse de Nespresso dans la tronche si elle continue comme ça… car moi aussi j’ai envie de dire « WHAT ELSE ?! »

Jeudi 16/05/2013

5h02 : Tom 6 ans : «  Papaaaaaaaaaaaaa, y’a mon radio réveil qui hurle dans ma chambre… » Le temps pour moi de m’extirper des griffes d’un des chevaliers du Zodiaque contre lequel j’étais en train de me battre ( oui, on redécouvre la saga avec mon plus grand fiston, ça doit jouer un peu sur mes nuits lol) et j’arrive pour couper cet engin de malheur. J’essaie de rendormir le petit et je remonte me coucher… et là… là, je me dis que JE N’AI PAS MAL A LA TETE ! C’est le miracle (non pas de Naaaaaël) mais de l’opération ! Avant, être réveillé en pleine nuit m‘aurait inévitablement provoqué une migraine à me cogner la tête au mur, à m’empêcher de me rendormir...

Ahhhhh, comme je savoure… Je sais qu’il ne faut pas se réjouir trop vite concernant les céphalées mais plus d’un mois sans aucun antalgique, ça se fête, alors CHAMPAGNE ! Ouai, bon ok, il n’est que 10h du matin, alors on va attendre un peu…

Mardi 14/05/2013

Aujourd’hui, j’ai reçu le message suivant «  T’as vraiment plus rien à nous dire ? ». Il vient d’un « anonyme » mais je pense savoir qui a écrit ces quelques mots qui finalement, me font sortir de mon silence !
 
N’allez pas croire que je délaisse le blog ! C’est juste que les nouvelles médicales se font rares. Quelques dates importantes tout de même : IRM de contrôle le 10 juin (vais flipper :gla), visite chez l’endocrino le 13 juin et avec le chirurgien le 1er juillet.
 
C’est donc le temps de la convalescence… Et qu’il me semble long, ce temps, parfois… Long mais nécessaire. Il faut être patient mais cette qualité n’est pas vraiment mienne ! Alors pour le moral c’est tantôt le spleen, tantôt les bulles fines. (Oh « tantôt » c’est une expression souvent utilisée par nos amis belges ! L’occasion pour moi de saluer ici Jérôme, qui a eu un parcours identique au mien et de façon troublante d’ailleurs !) Sinon, les beaux jours arrivent (je dis ça pour me persuader qu’ils vont bien arriver, un jour) et on pourra profiter de notre petit jardin, de la terrasse, du barbecue..
 
Sinon, pour « alimenter » le blog, je peux aussi publier… les titres que j’écoute en ce moment ?... mes recettes de cuisine ?... ou des photos de ma trogne avant/après opération ?... Mes essais de barbe qui font rager ma femme ?!... Allez promis, je passe vous donner des nouvelles régulièrement ! Je pense à vous, mes fidèles lecteurs, toujours :-)

Jeudi 25/04/2013

J+21.

Et si on commençait par une petite chanson ?! Bénabar, oh, je l’écoute peu (à vrai dire, seulement quand je prends la voiture de ma femme… qui n’est vraiment pas riche en CD, soit dit en passant…). Ce titre m’a fait sourire et en commençant à écrire ce billet, je me suis dit que, des numéros, j’en avais à vous donner !

Une fois retenu
Le numéro de la rue
Le numéro de portable
Et de Sécu

Celui des pompiers
Le code de carte bleue
Notre poids, notre taille
En trichant un peu

Cinq ou six anniversaires
La bataille de Marignan
Y en a des faux, y en a des verts
Des numéros, y en a tant

On se souvient sans peine
Des départements
Du PIB de l'Ukraine
Pas vous ? Ah bon !

Mais vous savez quand même
On sait tous parfaitement
Que quand on aime
On a toujours... du bol

On numérote
On énumère
Beaucoup trop
Pour nos petits cerveaux

Qu'on aime
Ou pas le sport
Il faut retenir les scores
Et un et deux et trois zéro…

Il y a tout dans cette chanson ! L’histoire et la géographie que j’apprends à mes élèves, nos cerveaux trop petits (la preuve, le mien a pêté un câble et m’a sorti un adénome !), ma passion pour le foot (hum hum…)  Allez, venons-en à mes fameux numéros…

-IGF1 :280 : Youpiiiiiii : mon endocrino est très satisfait à trois semaines seulement de l’opération.

-Cortisol : 260 : Mieux vaut trop que pas assez ! J’arrête progressivement l’hydrocortisone. Cool aussi.

-Sulfate de DHA : 2790. Pas mal !

-Poids : Biiiiiipppppp Secret défense. Seule Mme Téraillon est autorisée à voir le chiffre chaque matin. Bon, depuis octobre, on est à -9,5kg. « Où sont les poulardes... Où sont les veaux, les rôtis, les saucisses ... Où sont les cerfs qu’on ripaille à plein ventre ... Quelques cygnes blancs bien poivrés… » Ouiii il me faut des protéines pour retrouver cette magnifique musculature et ainsi crier : « Par le pouvoir du Crâne ancestral, je détiens la Force toute puissaaaaaaaaaante. »

-Joie de vivre : 100%. Eh oui : CARPE DIEM. Oh, je sais bien que d’autres résultats, analyses, examens, interventions… viendront.  Il fait beau, laissons-les dans l’ombre pour le moment ! D’ailleurs, Bénabar le souligne très bien dans son refrain…

On en oublierait presque
Le numéro d'équilibriste
Le seul qui compte
Et qui consiste
A pas tomber

Jeudi 11/04/2013

J+7. Je revois mon endocrino aujourd’hui pour la première fois après l’adénomectomie. D’emblée, il me trouve changé, vois mon visage dégonflé. C’est bon signe ! Je l’avais remarqué aussi, surtout au niveau des yeux ! Plus ouverts ! Je n’irai pas jusqu’à dire que j’ai un regard de biche mais bon…

On reparle de l’opération. Il a rencontré mon chirurgien mardi. Il lui a dit, comme à moi, qu’il pensait avoir tout enlevé. On ne le saura réellement que dans deux mois avec l’IRM. On repassera aussi une batterie de tests au CHU : Bilan sanguin dont tests de résistance au glucose (important dans la baisse de l’IGF1), champ visuel… et plus tard dans l’année : coloscopie : bouhhh… La caméra m’aura décidément exploré de toutes parts. Allez, on s’prend pas la tête avec tout ça, on verra en temps et en heure…

Dans l’immédiat : PDS et ECBU demain matin, PDS dans une semaine… et l’endocrino me rappelle au regard de ces résultats pour mettre en place ou modifier les traitements.

Avant de sortir de son cabinet, je le remercie chaleureusement une nouvelle fois, droit dans les yeux (il est impressionné avec ce regard de biche, vous pensez bien…). Sérieusement, je le sens heureux pour moi, pour nous, fier de lui… et il peut l’être. Il est mon sauveur…comme j’ai coutume de l’appeler.

Mercredi 10/04/2013

A peine de retour de l’hosto que déjà les aberrations administratives refont surface! Je vous passe les détails mais j'ai reçu, hier, un simple courrier arrêtant ma nouvelle situation. J’appelle donc pour en savoir davantage… et là, on me dit que le délai pour répondre va jusqu’au … 11 avril ! Inutile de vous dire que pour être dans les temps, il a fallu répondre à la vitesse d’un pisseur diabétique insipide. (L’expression n’est pas très heureuse, j’en conviens…) Mais c’est fait ! Ahhhh l’Administration…

Et si je faisais des crêpes ce soir ?    

Lundi 08/04/2013

Qui c’est qui est de retour à la maison avec un cerveau à priori tout beau’tout propre ?! C’est Moiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii ! Salut à tous et merci pour vos innombrables messages ! Que c’est bon de vous retrouver…

Depuis le temps qu’on en parlait de cette satanée opération, eh bien voilà, c’est fait. OUF...

Pour résumer… Le chirurgien m’a dit qu’il pensait avoir tout enlevé ! (en tous cas, tout ce qu'il avait vu et pu, dans des conditions de sécurité optimales.) Un réveil plutôt correct... Pas de douleurs… Un diabète insipide auquel j’ai échappé de peu… Un retrait des mèches pas agréable mais pas traumatisant non plus… Un personnel compétent, attentif et vraiment sympathique (un p'tit coucou ici aux veilleuses de nuit !)… Des repas corrects mais visuellement affreux (Ils ne regardent pas Top Chef pour savoir que le dressage a son importance, pffffffff)

Je repasserai une IRM de contrôle, comme de coutume, dans trois mois. Je vois mon endocrinologue jeudi pour le bilan hormonal : c’est que, pareil charcutage d’hypophyse, ça vous secoue un homme, aussi colosse soit-il... (Quelqu’un a quelque chose à dire sur ce point ?)

Et puis… on verra la suite… Mais à partir d’aujourd’hui, place à la Vie !

Mercredi 03/04/2013

Nous y voilà ! A quelques heures de partir pour le CHU… A quelques heures de se débarrasser de ce pois chiche qui me sert d’adénome (et dont je ne ferai rien en cuisine… quel gâchis.)

Qu’avais-je donc à vous dire de si important ? Oh, de suspens il n’y aura point…

Un simple, un unique MERCI du fond du cœur, à vous tous qui m’avez soutenu durant ces 6 mois si pénibles. Je remercierai tout d’abord mes amis les macarons qui ont eu la gentillesse de se laisser apprivoiser seulement depuis que je suis malade… Remercier aussi la vanille de Guadeloupe qui donne à mes glaces un parfum merveilleux… Vous voyez, il y a tant de monde à remercier ! Pardon à ceux qui je pourrais oublier...

MERCI à ma petite femme chérie, à mes deux loustics d’amour, à ma famille, ma belle-famille, à mes amis (…), à mon autre, à mes collègues, à notre « nounou », aux parents d’élèves, aux élèves, aux auteurs des autres blogs, à mes médecins ( à mon chirurgien qui va bien travailler, tout enlever délicatement…, à mon anesthésiste qui va m’endormir et surtout me réveiller, le tout en douceur…) et plus généralement MERCI à vous tous, lecteurs, qui avez déjà cliqué plus de 10 000 fois pour lire mes aventures trépidantes et m'encourager !

J’aimerais presque que ce post soit le dernier : non pas que je compte y rester : ça va pas la tête ? J’ai une partie de 7 familles à terminer avec mon fiston…  Juste que cela voudrait dire que "l’aventure Acromégalie » a pris fin et qu’une page se tourne. On va y croire. On va se battre. On est des warriors ! Eh oui, grâce à vous, je ne me sens pas seul dans cette bataille.

Allez, promis, je passe vous donner des nouvelles ici dès que possible. @ bientôt !!!